先看数据——张掖临泽县无创PIUS的测定参数和参考价格一目了然。

检测速览

项目分类: 优生检测

样本类型: 游离DNA保存管

检测方法: NGS高通量测序

临床用途: 评估遗传病风险,辅助优生优育决策

报告周期: 7-15个工作日

参考价格: 2800元(2026年更新)

检测涵盖哪些指标

这项检测就像给宝宝的染色体做一次初步的‘安检’。它主要筛查三种常见的染色体数量异常:21-三体(唐氏综合征)、18-三体(爱德华兹综合征)和13-三体(帕陶综合征)。这些异常可能导致宝宝出生后存在智力发育和身体结构方面的特殊状况。检测通过分析母体外周血中微量的胎儿游离DNA来实现,是一种筛查技术。它最大的价值在于早期提示危险,让您有机会进一步决策。需要了解的是,它主要适合上述三种异常,无法涵盖所有染色体或基因问题,也不能检测出结构畸形(如兔唇、心脏病)。对于筛查出的高风险结果,通常倡议通过羊膜腔穿刺等诊断性方法执行最终确认。

检测适用对象

  • 在张掖的孕妈妈,希望以更防护的方式了解宝宝染色体健康。
  • 年龄超过35周岁,希望进行额外筛查的准妈妈。
  • 唐筛结果显示为临界风险,寻求更精确的评估方法。
  • 有异常妊娠史,希望在现今怀孕中获得更多信息。
  • 因心理压力大,希望通过科学方法缓解对胎儿健康的担忧。
  • 希望早期了解情况,为后续安排做更充分准备的家庭。

怎么做这个检测

  1. 咨询预约:通过电话或在线渠道联系张掖的服务机构,了解详情并预约采样时间。
  2. 签署同意书:在采样前,阅读并签署知情同意书,确认了解检测内容与意义。
  3. 现场采样:前往张掖的指定样本收集点,由专业人员抽取10毫升静脉血至专用采血管。
  4. 样本寄送:采样点会将您的样本冷链运输至指定的检测中心进行分析。
  5. 实验室检测:实验室对血浆中的胎儿游离DNA进行提取、测序和生物信息学分析。
  6. 报告生成:检测完成后,生成详细的电子版基因检测报告,并由专家进行审核。
  7. 报告获取:审核无误后,您会通过短信或预留邮箱收到报告下载链接和通知。
  8. 报告解读:您可以联系顾问或合作机构,对报告结果进行一对一的专业解读。

张掖临泽县无创PIUS机构推荐

临泽万核医学检测中心

地址: 甘肃省张掖市临泽县健康路752号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 甘州区、肃南裕固族自治县、民乐县、临泽县、高台县、山丹县

周边: 近临泽县人民医院,临泽县第四中学旁,临泽县体育馆附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.6分(267条评价 5星好评59% 4星好评38% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

张掖其他区域无创PIUS机构:

1. 民乐万核医学检测中心(民乐区)

地址: 甘肃省张掖市民乐县东大街76号

电话: 400-8381-255

2. 肃南万核医学检测中心(肃南区)

地址: 甘肃省张掖市肃南裕固族自治县祁丰路34号

电话: 400-8381-255

3. 张掖万核医学基因检测中心(甘州区)

地址: 甘肃省张掖市甘州区环城西路76号

电话: 400-8381-255

4. 张掖甘州万核医学检测中心(甘州区)

地址: 甘肃省张掖市甘州区环城西路76号

电话: 400-8381-255

5. 张掖万核医学检测中心(甘州区)

地址: 甘肃省张掖市甘州区环城西路76号

电话: 400-8381-255

张掖三甲医院参考

1. 兰州大学第二医院

地址: 甘肃兰州市城关区萃英门82号

电话: (0931)8942262

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 中国人民解放军第一医院

地址: 甘肃省兰州市城关区静宁南路72号

电话: 0931-8993114

资质: 三级甲等 / 其他

3. 张掖市人民医院

地址: 甘肃省张掖市甘州区西环路67号

电话: 0936-8293330

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 河西学院附属张掖人民医院

地址: 甘肃省张掖市甘州区西环路93号

电话: 0936-8293330

资质: 三级甲等 / 综合医院

常见问题

问: 外地来做,价格会不一样吗?

您好,价格是全国统一的。无论您在哪个城市,通过我们的官方渠道预约,无创PIUS(含保险)的检测费用都是2700元。您在当地合作网点采样即可,样本会统一送至中心实验室。

问: 这个检测包含的保险具体有什么用?

此检测附带的相关保险,主要是针对检测范围内的特定染色体异常风险,在检测结果为低风险但后续经产前诊断确诊为阳性的极少数情况下,提供一定的经济补偿。具体保障范围请详阅保险条款。

问: 这个检测能看出宝宝性别吗?

根据我国相关法律法规,禁止非医学需要的胎儿性别鉴定。这项检测的报告内容不包含胎儿性别信息,它只针对指定的染色体疾病风险进行评估。

问: 我的个人信息和检测结果会泄露吗?你们怎么保护隐私?

您的隐私安全是我们的首要原则。我们从采样开始就采用匿名编码系统,实验室接触的只有样本编号。所有数据均加密存储,严格遵守国家相关法律法规。未经您本人授权,我们绝不会向任何第三方透露您的个人信息和检测结果。

问: 检测的保险是什么?怎么用?

保险是检测套餐的一部分。如果检测结果为高风险,并经后续诊断(如羊穿)确认胎儿患有筛查范围内的疾病,保险公司会提供一笔定额的保险金,用于支持您后续的医疗或生活所需。

问: 万一结果是高风险怎么办?

如果筛查结果为高风险,请不要过度焦虑。这仅代表风险增高,并非确诊。您的医生会建议您进行产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确结论。此时检测附带的保险也可能启动。

需要注意的事项

  • 检测适宜孕周为12至22+6周,最佳检测时间为12周以后。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,避免过于油腻。
  • 双胎妊娠也可进行检测,但确切性可能略低于单胎,且无法区分异常来自哪一个胎儿。
  • 如果一年内接受过异体输血、移植手术或免疫医治,可能影响结果,请提前告知顾问。
  • 报告为筛查结果,不能作为最终诊断依据,任何决策请结合专业医学建议。
  • 请妥善保管您的报告编号或个人信息,用于后续报告查询与解读服务。
  • 检测费用为2700元,需自费且不支持医保报销,具体支付方式请咨询采样机构。
  • 随检测通常包含一份保险,请仔细阅读相关条款,了解其保障范围与生效条件。